Экспертный центр МЗ Украины официально подтвердил эффективность и безопасность украинского препарата против гепатита

Государственный экспертный центр МЗ Украины (Центр), что ведет послерегистрационный надзор за лекарственными препаратами, которые допущены к обращению на рынке Украины, официально сообщил, что за все время после регистрации препарата "Альфапег" в Украине, то есть с октября 2012 по настоящее время, Центр не получал информацию ни об одном случае побочных реакций или отсутствия эффективности при применении "Альфапег" в медицинской практике. Об этом ПрессОрг http://pressorg24.com сообщили в пресс-службе компании.

ООО "Валартин Фарма" отмечает, что "указанные документы Центра является очередным красноречивым опровержением лживых утверждений отдельных карманных общественных организаций, препарат" Альфапег "вроде бы не имеет эффекта или даже вредно".

Как известно, сейчас, компания в судебном порядке доказывает ложность дискредитационных заявлений со стороны отдельных лиц в адрес, как ООО "Валартин Фарма", так и единственного отечественного препарата против гепатита С - "Альфапег".

Напомним, Государственный экспертный центр МЗ Украины "не принял решение о лишении государственной регистрации отечественного препарата от гепатита С" Альфапег " .

Накануне фармацевты пикетировали Минздрав с требованием не допустить уничтожения единственного отечественного препарата против гепатита С - "Альфапег" .

Также напомним, по словам Президента Всеукраинского совета защиты прав и безопасности пациентов Виктора Сердюка, в случае, если Минздрав отменит регистрацию "Альфапегу", больные гепатитом С Украинской пойдут в суд, поскольку указанный препарат является действенным и помогает пациентам преодолевать болезнь .