"Арбидол" может способствовать развитию онкологии - эксперт

Лекарственные препараты, которые вызывают эффект гиперактивности иммунной системы, должны быть допущены для медицинского использования только после изучения их иммунотоксических свойств, а назначаться исключительно врачом после анализа иммунного статуса пациента, поскольку такие лекарства могут способствовать развитию онкологических заболеваний. Об этом заявил председатель правления Союза потребителей медицинских услуг, лекарственных средств и изделий медицинского назначения Владислав Онищенко, комментируя общественный резонанс, связанный с применением российского препарата "Арбидол", передает ПрессОрг http://pressorg24.com со ссылкой на издание "Капитал".

“Гиперактивность иммунной системы — это когда организм не реагирует ни на один вирус, то есть он может спокойно размножаться в организме”, — сказал В.Онищенко.

Кроме того В.Онищенко сообщил, что его объединение около года занимается проблемой бесконтрольного применения иммунотропных препаратов и неоднократно обращалось в Министерство здравоохранения, чтобы создать рабочую группу, которая могла бы пересмотреть доказательную базу всех зарегистрированных в Украине иммуномодуляторов и таким образом проверить основания для регистрации этих препаратов в Украине.

Напомним, Служба безопасности обнаружила злоупотребления служебным положением должностных лиц российской компании “Фармстандарт-Лексредства” и украинского госпредприятия “Государственный экспертный центр Министерства здравоохранения Украины” при регистрации и последующей реализации противовирусного и иммуностимулирующего препарата “Арбидол”.

В результате, следствием установлено, что в материалах регистрационного досье “Арбидола” отсутствуют какие-либо дорегистрационные исследования несоответствия информации в инструкции к препарату и патентом на лекарства. В инструкции указано, что во время лечения для детей в возрасте от 6 до 12 лет суточная доза составляет 400 мг, а для детей в возрасте от 12 лет и взрослых — 800 мг в течение пяти-семи дней. В патенте на “Арбидол” говорится, что увеличение суточной дозы более 300 мг более двух дней приводит к развитию состояния гипореактивности. Таким образом, в соответствии с инструкцией к применению “Арбидола”, суточная доза для детей увеличена и взрослых увеличена до опасной для организма человека.

Наиболее опасной передозировка “Арбидола” является в период вакцинации, так как это может спровоцировать летальный случай.

Как сообщал ПрессОрг http://pressorg24.com, сегодня общественность требует от Минздрава остановить продажу “российского яда” — препарата “Арбидол” — на территории Украины.