Гослекслужба запретила обращение фальсифицированных лекарств, производимых в Харьковской области

Гослекслужба Украины совместно со Службой безопасности Украины проводит работу по случае разоблачения нелицензионных складов и линии по производству продукции из сырья "in bulk" в Харьковской области, которые функционировали с 2013 года. Об этом ПрессОрг http://pressorg24.com сообщили в пресс-службе Минздрава.

По факту разоблачения Гослекслужба Украины сразу же издала распоряжение о временном запрете обращения подозрительных по фальсификации лекарственных средств, которые были обнаружены на этом псевдопроизводстве. Отобранные образцы подлежат лабораторному контролю. Уже в ближайшее время будут выяснены составляющие, которые входят в обнаруженной в Харьковской области продукции.

"Нелицензионное или же подпольное производство лекарств несет непосредственную угрозу здоровью и жизни наших граждан, поэтому нужно реагировать жестко и оперативно. Мы не позволим подвергать опасности украинском ", - прокомментировал ситуацию Председатель Государственной службы Украины по лекарственным средствам Михаил Пасечник.

Поэтому на сегодня во временный запрет в обращении попали лекарственные средства:

- КАРСИЛ, таблетки, покрытые оболочкой, по 22,5 мг, серий 2010114, 2160114, 2250114, 2320114, с маркировкой производителя АО "Софарма", Болгария, АО "Болгарская роза-Севтополис", Болгария;

- АНАФЕРОН, таблетки, серий 3200413, 3190413, с маркировкой производителя ООО "НПФ" Материа Медика Холдинг ", Российская Федерация;

- КЕТАНОВ, таблетки, покрытые оболочкой, по 10 мг, серии 2568339, с маркировкой производителя "Ранбакси Лабораториз Лимитед", Индия;

- ФЕСТАЛ, драже, серий 3312205, 3312207, 3312198, 3312199, с маркировкой производителя "Авентис Фарма Лимитед", Индия.

Сразу же после разоблачения нелицензионного производства на Харьковщине состоялось совещание со специалистами официальных представительств иностранных фамкомпаний, в ходе которой, в частности, был обсужден вопрос их привлечения к проведению лабораторного контроля для сравнения отобранных образцов с лекарственными средствами, которые официально произведенные и ввезенные на территорию Украины.

"Мы призвали представителей иностранных фармкомпаний усилить работу по мониторингу своих лекарственных средств на территории Украины и в случае обнаружения подозрительной продукции безотлагательно обращаться к Гослекслужбы и ее территориальных органов. Так, совместными усилиями мы сможем перекрыть каналы сбыта и обезопасить наших соотечественников от некачественной фармацевтической продукции ", - отметил Михаил Пасечник.